Bcl-2 Western blot實驗檢測

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B淋巴細胞瘤-2基因簡稱bcl-2（B-cell lymphoma-2）,是細胞凋亡研究中zui受重視的癌基因之一。

Bcl-2基因（即B細胞淋巴瘤/白血病-2基因）是一種癌基因，它具有抑制凋亡的作用，并且近年來的一些研究已開始揭示這一作用的機制。目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的Bcl-2蛋白家族按功能可分為兩類，一類是像Bcl-2一樣具有抑制凋亡作用，如哺乳動物的Bcl-XL、Bcl-W、Mcl-1、A1、線蟲Ced-9、牛痘病毒E1B119kD等，而另一類具有促進凋亡作用，如Bax、Bcl-Xs、Bax、Bak、Bik/Nbk、Bid和Harakiri。

zui初在血液淋巴細胞中發(fā)現(xiàn)Bcl-2能抑制細胞死亡，隨后陸續(xù)在其它一些細胞中也發(fā)現(xiàn)Bcl-2的這種作用。但近年來研究發(fā)現(xiàn)，除這些之外尚存在Bcl-2不敏感的凋亡途徑。

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免疫印跡（immunoblotting）又稱蛋白質印跡（Western blotting），是根據(jù)抗原抗體的特異性結合檢測復雜樣品中的某種蛋白的方法。該法是在凝膠電泳和固相免疫測定技術基礎上發(fā)展起來的一種新的免疫生化技術。由于免疫印跡具有 SDS-PAGE 的高分辨力和固相免疫測定的高特異性和敏感性，現(xiàn)已成為蛋白分析的一種常規(guī)技術。免疫印跡常用于鑒定某種蛋白，并能對蛋白進行定性和半定量分析。結合化學發(fā)光檢測，可以同時比較多個樣品同種蛋白的表達量差異。

成功完成Western Blot檢測，必須滿足4個條件：

凝膠洗脫：轉移期間蛋白質必須從凝膠中洗脫出來，如果蛋白質還截留在凝膠中，將無法在膜上進行分析。
吸附到膜上：在轉移過程中蛋白質必須吸附到膜上，如果蛋白不吸附，將無法在膜上進行分析。
處理期間仍截留在膜上：在轉移后的處理過程中蛋白質必須保持吸附在印跡膜上。
處理過程中可接近：被吸附的蛋白質必須能夠與檢測試劑接觸，如果蛋白質被掩蓋則無法檢測。
成功進行WB檢測，則設置合適正確的對照是*的，只要正確設置了這些對照，即可快速和準確的找到WB的問題所在，并保證實驗結果的準確性和特異性！

一般需要設置的對照如下：
陽性對照：明確表達檢測蛋白的組織或細胞，用于檢測抗體的工作效率。
陰性對照：明確不表達檢測蛋白組織或細胞，用于檢測抗體的特異性
二抗對照：不加一抗，用于檢測二抗的特異性
內(nèi)參對照：檢測標本的質量和二抗系統(tǒng)
空白對照：不加一抗和二抗；用于檢測膜的性質和封閉的效果  

Bcl-2 Western blot實驗檢測